Pectus arcuatum: Un pectus diferente a cualquier otro | Retrospectivo | Multicéntrico | Francia | Pectus Arcuatum (PA) | Forma clínica única de pectus causada por fusión prematura de las suturas esternales | 34 Pacientes | Edad Media | 10.3 años | Realización de Rx o TC de tórax para el diagnóstico | 47% | Malformaciones asociadas | 35% | Conclusión: El PA se diagnostica mediante examen clínico, con o sin imágenes de tórax. Por su prevalencia deben descartarse malformaciones asociadas. | https://www.jpedsurg.org/article/S0022-3468(23)00226-9/fulltext#%20 | @StayCurrentMD | Fuente: Abdellaoui S | Departamento de Cirugía Pediátrica, Hôpital Femme Mère-Enfant, Hospices Civils de Lyon, Bron, Francia | @gigenace | Cincinnati Children's | Journal of Pediatric Surgery
Pectus Arcuatum: Un pectus como ningún otro
Infographic · Dec 2023 · 1 min read
In brief
In brief
Pectus arcuatum is a distinct chest wall deformity caused by premature sternal suture fusion, not cartilage overgrowth like pectus carinatum. This multicenter study of 34 patients found 35% had associated malformations, orthopedic bracing was ineffective, and surgical correction via sternotomy was performed in select cases.
- Pectus arcuatum is distinct from pectus carinatum—caused by premature sternal suture fusion, not abnormal costal cartilage growth.
- Lateral chest X-ray or CT confirms diagnosis by showing sternal fusion; complete fusion seen in 75% of imaged cases.
- 35% have associated malformations: Noonan syndrome (33%), scoliosis (25%), or cardiac anomalies (16%)—screen systematically.
- Orthopedic bracing is ineffective for pectus arcuatum; surgical correction via sternotomy with chondrocostal resection is definitive.
- Mean diagnosis age 10.3 years; 32% have family history of skeletal malformations—consider genetic evaluation.
Written by the GCMD Library team from the infographic.
The infographic uses a teal and yellow color scheme with icons representing study design (calendar/clock), setting (hospital building), and location (map pin). The center features an illustration of a ribcage with a medical instrument. Data is presented in large text blocks with a yellow conclusion box on the right side. Hospital and journal logos appear at the bottom.
Nueva infografía de JPS por la Dra. Cecilia Gigena
"Pectus Arcuatum: un pectus como ningún otro"
Autores: Sarah Abdellaoui, Aur elien Scalabre, Christian Piolat, Frederic Lavrand, Amane-Allah Lachkar, Anne Lehn, Clemence Klipfel, Brice Henry, Valentin Soldea, Frederic Hameury, François Becmeur
Artículo completo: https://www.jpedsurgi.org/article/S0022-3468(23)00226-9/fulltext#%20
Introducción
El pectus arcuatum a menudo se confunde con un tipo de pectus carinatum. Sin embargo, el pectus arcuatum es una forma clínica única de pectus causada por la obliteración prematura de las suturas esternales (esternón manubrial, cuatro esternébras y proceso xifoides), mientras que el pectus carinatum se debe al crecimiento anormal del cartílago costal. Para describir mejor el pectus arcuatum, analizamos los expedientes de pacientes con pectus arcuatum seguidos en nuestros centros.
Métodos
Estudio retrospectivo multicéntrico de expedientes de pacientes jóvenes diagnosticados de pectus arcuatum.
Resultados
El diagnóstico clínico de pectus arcuatum se realizó en 34 pacientes con una edad media al diagnóstico de 10,3 años (4-23 años). Se realizó una radiografía de perfil de tórax o una tomografía computarizada en 16 pacientes (47%) y confirmó el diagnóstico de AP por la presencia de una fusión esternal. Fue completo en 12 pacientes. Se asoció una malformación en el 35% de los casos (síndrome de Noonan 33%, escoliosis 25% o cardiopatía 16%). 11 pacientes (32%) tenían antecedentes familiares de malformación esquelética. En 3 pacientes se inició tratamiento ortopédico sin éxito. A 11 pacientes se les realizó corrección quirúrgica, que se completó en 7 de ellos.
Conclusión
El diagnóstico de pectus arcuatum se basa en la experiencia clínica y si es necesario, en una radiografía de tórax de perfil que muestre la fusión de las piezas esternales. Implica la búsqueda de malformaciones asociadas (musculoesqueléticas, cardíacas, sindrómicas). El tratamiento ortopédico es inútil para el pectus arcuatum. Al final del crecimiento se puede realizar una cirugía correctiva, basada en una esternotomía asociada a una resección condrocostal parcial.